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加强全司员工落实新《药品管理法》的培训和学习
2019-12-17 三溪堂中药 180
为贯彻落实即将施行的新《药品管理法》,近日,公司质量管理部门分批次组织开展全体人员药品质量管理会议,对新《药品管理法》进行宣贯培训。

一是理清思路,推动主动学习。要求各部门学习药品质量管理,对12月1日实施的新《药品管理法》的组织培训,并依托新法开展全面自查自纠,及时整改。

二是防范风险,推动安全生产。增强各部门安全生产责任及风险防范意识,推动其贯彻新《药品管理法》,从上到下落实安全生产主体责任。

三是强化学习,推动新法应用。对各部门人员开展新《药品管理法》强化学习培训,特别质量管理人员。通过持续培训强化新法前后修改部分,重点学使全体人员对新《药品管理法》的理解更加深入透彻,法规应用能力得到进一步提升。



【小知识导读】新药品管理法,12月1日起施行

8月26日上午,十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过新修订的《药品管理法》,该法将于2019年12月1日起实施。公众可以通过市场监管总局网、全国人大网等官方途径查询新《药品管理法》。

新法在监管处罚方面,大幅度提高罚款额度。比如,对生产销售假药、无证生产销售药品的违法行为的罚款额度,均由原来的违法生产销售药品货值金额“两倍以上五倍以下”,提高到“十五倍以上三十倍以下”,而且规定“货值金额不足十万元人民币的按十万元人民币计算”。这意味着,新药品管理法实施后,生产销售假药、无证生产销售药品,将面临150万元以上罚款。